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搜狐医药 | 瑞德西韦临床三期试验结果发布!可降低新冠...

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发表于 2020-10-10 09:54:28 | 显示全部楼层 |阅读模式

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出品 | 搜狐健康
作者 | 周亦川
编辑 | 袁月
《新英格兰医学杂志》10月8日发表了美国国家过敏和传染病研究所使用瑞德西韦治疗新冠肺炎成人患者临床三期试验(ACTT-1)结果,结果显示,患者发展为重症的风险减少,显著降低部分患者的死亡风险。
结果显示,治疗组患者平均比服用安慰剂的患者康复快5天,而86%的重症患者平均康复快7天。对于接受低流量氧气治疗的患者,研究人员发现瑞德西韦组死亡率比安慰剂组低70%。
除了这些优势之外,瑞德西韦还有助于防止患者发展到严重疾病阶段,与安慰剂相比,治疗组需要机械通气的患者数减少了43%。
总体而言,与瑞德西韦相关的不良事件发生率与安慰剂相似,与中期分析相比未发现新的安全性信号。与治疗组相比,安慰剂组患者的严重不良事件的发生率更高(32%对25%)。
吉利德科学全球首席医疗官、医学博士Merdad Parsey表示:“我们迫切需要获得数据,以帮助医护人员做出恰当的治疗决策,从而为患者提供最佳的康复机会。在此前的随机临床试验结果的基础上,这项双盲、安慰剂对照研究带来了更多新的证据,支持使用瑞德西韦作为新冠肺炎住院患者的标准疗法。这些关于瑞德西韦临床获益的强有力的证据,以及已经大幅提高的全球供应,为全球的医护人员提供了一个重要的治疗选择。”
SVB Leerink分析师Geoffrey Porges在一份报告中指出,瑞德西韦有助于缩短疾病持续时间,减少疾病向重症的发展趋势,但仍存在一些问题。这种药物并没有最终提高第29天的存活率,同时治疗益处几乎完全集中于一组患者之中。对于需要氧气治疗的住院患者有显著的好处,但对于病情最重的人没有明显的益处。
因此,Porges认为,瑞德西韦不是一种神奇的药物,但应该是现今最好的药物。
据了解,吉利德获得FDA的紧急使用授权之前,他们就在努力扩大瑞德西韦的供应和制造能力。该公司表示,它可以满足美国所有住院患者的需求,预计本月晚些时候可以满足全球需求。
参考资料:
1. Fiercepharma
Gilead Sciences' remdesivir cuts COVID-19 death risk in patients on low-flow oxygen
https://www.fiercepharma.com/pharma/gilead-sciences-remdesivir-reduces-covid-19-mortality-new-analysis


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