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赛诺菲回应:波立达停止中国市场供应消息属实

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发表于 2025-8-5 11:16:42 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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https://www.sohu.com/a/920723001 ... 4423138Gc7oB03_1467
出品 | 搜狐健康
作者 | 周亦川
编辑 | 袁月
近期网传有多家医院收到赛诺菲公司的正式通知,新型降脂药波立达(Alirocumab)将停止在中国市场的推广,并停止供应。搜狐健康得到赛诺菲方面确认:消息属实。
高脂血症是一种常见的代谢性疾病,与心脑血管疾病的发生密切相关。PCSK9抑制剂的出现,给患者提供了治疗新选择。作为一款PCSK9抑制剂,赛诺菲的波立达最早于2019年12月获批在中国上市,彼时成为中国第二款获批上市的进口PCSK9抑制剂。
该通知称,停止供应的原因是,在2025年《中国国家医保药品目录》中,更多国产PCSK9 抑制剂被纳入了胆固醇管理的医保报销治疗方案,使市场更为多元化。此外,受到全球原料供应形势紧张的影响,波立达在中国市场也正面临供应方面的挑战。

                               
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赛诺菲方面回应确认了这一消息:赛诺菲停止波立达(阿利西尤单抗注射液)在中国市场的供应,停供主要由于全球供应问题,以及公司心血管市场策略和管线优化。公司于2024年底收购箕星在大中华区独家开发及商业化Aficamten的权益,近期也宣布了获得维亚臻在研药物普乐司兰钠注射液大中华区权利,公司在华的心血管产品策略将进行整体升级,持续提供不同领域的创新产品,满足国内患者的需求。
补充信息:
普乐司兰钠注射液是 Arrowhead同类首创的 RNA 干扰(RNAi) 治疗候选药物,旨在减少载脂蛋白 C-III(APOC3)的产生,在大中华区,它是家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)和严重高甘油三酯血症(SHTG)的潜在治疗方案。Aficamten是一款在研的新一代选择性小分子心肌肌球蛋白抑制剂,在中国市场,Aficamten治疗梗阻性肥厚型心肌病的新药上市申请已获得国家药监局受理

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